為提升能力試驗執行機構辦理能力試驗活動結果公信力與技術能力、促進國內外各界對認證能力試驗執行機構提供服務的運用，且促進我國能力試驗執行機構於提昇其運作效益與效率以展現其競爭力，本會依據國際規範ISO/IEC 17043與亞太認證合作組織於相互承認協議(APAC MRA)及國際實驗室認證聯盟的相互承認協議 (ILAC MRA)之相關要求建立本會能力試驗執行機構認證方案，以提供滿足國內外社會需求與期望之公正、客觀與獨立之第三者能力試驗執行機構認證服務，認證方案適用範圍為校正、測試、醫學等領域。

能力試驗執行機構認證方案申請認證範圍為

校正領域申請項目：長度、振動量/聲量、質量/力量、溫度/濕度、電量、電磁量、流量、化學量、時頻、游離輻射等。

測試領域申請項目：音響、生物、化學、電性、游離輻射、營建、機械、非破壞、光學、溫度、鑑識科學等。

醫學領域申請項目：解剖病理學、臨床生化學、輸血醫學、血液學、臨床免疫血清學、臨床微生物、臨床毒物學、臨床鏡檢學、細胞遺傳學、遺傳學與分子病理學、影像醫學、健康檢查等。

凡國內外合法登記軍、公、民營及學術研究機構或其所屬的單位，不限機構/單位之規模大小，具有專責技術人員，於適當空間、使用特定資源，依既定之管理系統辦理能力試驗活動與出具報告者，皆可由機構負責人提出能力試驗執行機構認證之申請。

申請人請於申請前先詳閱本會能力試驗執行機構認證服務說明(TAF-PTP-A01)以了解本會相關規定資訊與申請流程，藉以提升認證流程效率。

同時，申請流程請詳見本會申請流程共同說明，至於能力試驗執行機構認證方案相關文件，亦請需求者於本會文件下載區獲得。

如有相關問題，歡迎洽詢本會實驗室認證二處能力試驗執行機構方案之服務人員。