量測儀器及設備的準確度取決於校正實驗室的能力，經由有能力的校正實驗室所出具的校正報告，可確保國際間對於計量追溯性(Metrological Traceability)之要求，以及提升對於使用校正數據的信心。此外，各類型符合性評鑑機構(測試實驗室、檢驗機構、醫學實驗室、參考物質生產機構、產品驗證機構、確證與查證機構等)及優良實驗室操作符合性登錄機構(GLP)，也需要透過有能力的校正實驗室提供的校正服務，方可確保其出具的證書及報告之品質，例如準確、可靠之試驗結果與檢驗報告。

許多國家將實驗室認證流程視為評估實驗室技術能力的方法，本會(TAF)依據國際標準ISO/IEC 17025之要求，建立相關認證共通規範(R類文件)、服務手冊與服務計畫(A類文件)、技術規範(T類文件)、認證通報(J類文件)、指引及報告(G類文件)、收費標準與其他說明(C類文件)、申請表單(B類文件)。本會運用來自產/官/學/研各界之專業技術評審員，對於校正實驗室提供第三者認證服務，以確認校正實驗室的技術能力是否滿足特定方式之要求。獲得本會認證之校正實驗室，在遵守本會相關認證規範要求的前提下，所出具之校正報告(或校正證書)可使用本會認證標誌。本會官網公告獲得認證之校正實驗室之名錄，並採動態更新，以利外部使用者查詢認可資訊。

本會提供校正實驗室所需之認證服務，依不同的技術類別，可包括長度(Length)， 振動量／聲量( Vibration & Acoustics)， 質量／力量( Mass/Force)， 壓力量／真空量( Pressure/Vacuum)， 溫度／濕度( Temperature/Humidity)， 電量(Electricity)， 電磁量( Electromagnetics)， 流量( Flow)， 化學量( Chemical)， 時頻( Time And Frequency)， 游離輻射( Ionizing Radiation)等不同技術領域。

實驗室於申請認證前，應瞭解申請領域之試驗項目及產品歸屬，並選擇符合目的之項目代碼。本會校正領域之認證類別／項目與代碼(TAF-CNLA-D01)。並應本會相關文件，包括「ISO/IEC 17025測試與校正實驗室能力一般要求(TAF-CNLA-R01)」、「實驗室與檢驗機構認證服務手冊(TAF-CNLA-A01)」、「認證收費標準與繳費方式(TAF-CNLA-C02)、「權利義務規章(TAF-AR-10)」，以了解本會相關規定資訊與申請流程，藉以提升認證流程效率。如有相關問題，請洽本會實驗室認證一處校正領域之服務人員。