2022年剛結束,新冠肺炎疫情(COVID-19)影響全球已進入第3年,面對「疫後新日常」,TAF全體同仁仍堅守崗位,拓展國際雙邊合作,開放多項新認證方案,持續提供國內各權責機關、產業及學研界之全方位認證服務,滿足社會大眾需求,提昇產業競爭力及民生消費福祉。
ISO國際標準化組織自2013年ISO/TS 22003:2013發布後,後續近十年食品安全管理系統認證規範未進行改版。2015年ISO發展高階結構(High Level Structure, 簡稱HLS)為管理系統之主要系統框架後,陸續修訂ISO/IEC 17021-1:2015、ISO 9001:2015及ISO 14001:2015相關管理系統標準。前述標準改版皆採用HLS結構,以方便採用管理系統標準之相關業者、認驗證機構及利害相關者於不同標準間之參考與運用。
國際標準化組織(ISO)符合性評鑑委員會(CASCO)負責制定符合性評鑑標準,主要為ISO 17000系列標準,包括ISO/IEC 17011(認證機構)、ISO/IEC 17020 (檢驗機構)、ISO/IEC 17021(管理系統驗證機構)、ISO/IEC 17024(人員驗證機構)、ISO/IEC 17025 (測試/校正實驗室)、ISO/IEC 17029(確證/查證機構)、ISO 17034(參考物質生產機構)、ISO/IEC 17043 (能力試驗執行機構)、ISO/IEC 17065(產品驗證機構)等,本會建立各項認證服務均依據上述國際標準,並簽署國際實驗室認證聯盟(ILAC)及國際認證論壇(IAF)國際相互承認協議,以確保我國符合性評鑑機構之運作與國際標準接軌。
因應國家推動儲能產業之政策發展,本會制定「鋰電池類商品測試實驗室安全與防爆措施指引(TAF-CNLA-G50(1))」,作為鋰電池類商品測試實驗室認證之指引文件,包括實驗室應建置安全與防爆措施,以確保測試相關人員及工作場域之安全。本指引第一版已於2022年12月6日發布,相關文件可於本會網站免費下載。
國際標準化組織(ISO) 已於2022年12月6日正式公告ISO 15189:2022醫學實驗室認證標準,本文將延續前期 (第45期) 認證報導「ISO 15189醫學實驗室-品質與能力要求」,介紹新版ISO 15189國際標準之重點資訊及關注事項。ISO15189:2003年國際標準化組織(ISO)發布第一版後,歷經2007年修訂為第二版,2012年修訂為第三版,國際標準化組織 (ISO)配合全球醫學科技發展與實驗室運作管理知識日趨進步,依國際標準施行審視原則自2018年起啟動標準修訂,
隨著半導體產業要求化學氣體試藥的製造廠商,需提供高純度品質的產品,以符合其生產製程的品質要求及主管機關修定相關法規,要求監測單位或實驗室應運用前述物質追溯性於所執行檢測或查驗,以展現其於監控環境中空氣污染源監測結果的正確性。基於前述需求與法規要求,促使愈來愈多化學氣體試藥製造廠商更願意投入營運成本於建立符合ISO/IEC 17025國際標準的實驗室,以確保自家製造與生產的化學氣體試藥產品,可滿足顧客及符合主管權責機關運用要求。
因應土木工程測試實驗室活動的特性,以及為能提昇我國工程材料實驗室的運作實務能更符合國際標準之ISO/IEC 17025測試與校正實驗室一般要求。本會於2005年以ISO/IEC 17025章節內容為核心,架構一份滿足土木工程實驗室實務運作之土木工程測試領域認證特定規範(文件編號:TAF-CNLA-S01),以協助此類型實驗室的管理階層能更有效的運用ISO/IEC 17025,於推動其實驗室整體運作管理與技術能力展現。
本會同仁受邀擔任亞太認證合作組織(APAC)確證與查證機構認證標準(ISO/IEC 17029)國際訓練課程(2022/09/06-08)講師,表現獲得來自19經濟體/23認證機構逾90位參與人員一致好評,展現我國在認證組織的專業形象。本文將簡要介紹ISO/IEC 17029標準之國際相互承認協議的發展,以本會同仁成功受邀擔任APAC 訓練課程講師之成果。