OECD 優良實驗室操作(GLP) 推廣說明會
(左)醫藥廠商與會人員和GLP 試驗單位互動熱絡 (右)業者與本會林開儀處長、潘宜芳經理詢問優良實驗室操作相關事宜
經濟部標準檢驗局委託TAF 建置我國之「OECD 優良實驗室操作 (Good Laboatory Practice、以下簡稱 GLP) 國家符合性監控系統」，自民國95 年底開放至今，已有十一家試驗單位取得符合性登錄資格。
為協助國內醫藥產品與製造商等相關業者，瞭解國際間GLP 最新現況及申請成為OECD GLP 國家符合 性監控系統的方式及常見問題，本會特別於2012 年6 月7 日假經濟部標準檢驗局大禮堂舉辦 「OECD 優良實驗室操作 (GLP) 推廣說明會」，本次推廣說明會共有41 個機構，合計83 人參加。
活動當天除邀請醫藥產品與製造商等相關業者蒞臨說明，並特別標請8 家GLP 符合性登錄資格之試驗 單位到場參展，與各大醫藥業者、廠商直接交流並詢問相關委託試驗，場面十分熱絡。有關GLP 符合性登錄試驗單位名錄，請上 TAF 網頁(請參考相關連結)查詢。
